浙江朗华制药有限公司，是集研发、生产、贸易一体化运作的综合性制药企业。公司作为创新药物发现领域的领军企业维亚生物科技控股集团的子公司，朗华致力于为全球合作伙伴提供小分子药物从原料药（APIs）到制剂，从临床前到商业化供应，覆盖药物全生命周期的高效、灵活、高质量的CDMO一站式解决方案，同时为全球市场提供高质量的小分子仿制原料药，是全球喹诺酮类、螺内酯、奥氮平、抗病毒类等原料药的主要生产商。
宁波诺柏医药有限公司，前身为中宁化集团医药事业部，拥有30多年的国际化市场开拓经验。2018年成为朗华制药的全资子公司，专注于医药中间体、原料药、制剂、医疗器械等产品的经营，为全球客户提供高质量的医药类产品与服务。
经过十余年的发展，朗华建立了完善的质量管理体系和EHS管理体系，拥有国内领先的API和制剂研发技术平台。深度参与了20多个新药的上市过程，产品线涵盖肿瘤、艾滋病、糖尿病、心血管等领域，拥有良好的交付记录。
朗华先后通过了NMPA, FDA, EDQM, PMDA, ANVISA, WHO 等权威机构审计和认证，并通过了PSCI审计，为全球新药研发机构和跨国制药公司长期提供优质的产品和服务，使患者能买得到、买得起急需的药物，为人类的健康贡献自己的力量。
致力于使患者能够买得到、买得起急需的药物，为人类的健康事业贡献力量
成为客户最具价值的首选的创新型API生产商和CDMO伙伴
朗华在上海、宁波、台州设有三个研发中心，拥有13000平方米的实验室和200多人的研发团队，其中一半以上是有多年CMC研发经验的博士、硕士；CMC各领域的研发领军人物均是曾在跨国制药企业工作多年的海归博士，具有丰富的创新药物原料药和制剂的工艺研发、放大生产和申报经验。
研发中心配置有国际一流的原料药、制剂研发设备和检测仪器，包括NMR(Bruker-400 MHz)、LC-MS(Agilent)、TOF-MS (Agilent), SFC (Waters UPC2), GC-MS/MS (Waters)、GC-MS/MS (Agilent), ICP-MS, LC-CAD, XRPD、IR, UPLC 等，能够满足创新药原料药和制剂研发的全面需求。
上海研发中心
维亚集团总部
销售办公室
销售办公室
公司总部
台州研发中心
生产基地
宁波诺柏
宁波研发中心
